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Para la reversión directa y rápida del cofact de terapia VKA. La dosis de CoFACT depende del INR antes del tratamiento, el INR objetivo y el peso corporal. El INR objetivo depende de la gravedad de la situación clínica. Esta guía de dosificación determina la dosis de CoFACT para dos situaciones diferentes. Estas situaciones actúan como un principio rector: en el caso de una cirugía menor (urgente) de una sobredosis grave de anticoagulante, apunta a un INR objetivo de al menos 2.1 (situación A), o apunta a un INR objetivo de al menos 1.5 en caso de una hemorragia/cirugía (situación B). Dependiendo del peso del paciente y el INR real (antes del tratamiento) se administrará la dosis de cofact en ml.

Debido al riesgo de complicaciones tromboembólicas, se debe ejercer un monitoreo cercano al administrar un complejo de protrombina humana a pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria, a pacientes con enfermedad hepática, a pacientes per o postoperatorios, a los recién nacidos o a los pacientes en riesgo de eventos trombo-cebólicos o coagulación intravascular diseminada diseminada. En cada una de estas situaciones, el beneficio potencial del tratamiento debe sopesarse en contra de los riesgos de estas complicaciones.