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Pour l'inversion directe et rapide de la thérapie VKA, une cofacte est nécessaire. La dose de cofacte dépend de l'INR avant le traitement, de l'INR ciblé et du poids corporel. L'INR ciblé dépend de la gravité de la situation clinique. Ce guide de dosage détermine la dose de cofacte pour deux situations différentes. Ces situations agissent comme un principe directrice: en cas d'une chirurgie mineure (urgente) d'une surdosage grave d'anticoagulant, vous visez une cible INR d'au moins 2,1 (situation A), ou vous visez une cible INR d'au moins 1,5 en cas de saignement / chirurgie / chirurgie mortel ou de vie (situation B). Selon le poids du patient et l'INR réel (avant le traitement), la dose de cofacte en ML sera donnée.

En raison du risque de complications thrombo-embolis, une surveillance étroite doit être exercée lors de l'administration du complexe de prothrombine humaine aux patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, aux patients atteints d'une maladie du foie, aux patients par ou post-opératoires, aux nouveau-nés ou aux patients à risque d'événements thrombo-embolis ou de coagulation intravasculaire disséminée. Dans chacune de ces situations, le bénéfice potentiel du traitement devrait être pesé avec les risques de ces complications.