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Para a reversão direta e rápida do cofact de terapia com VKA. A dose de cofact depende do INR antes do tratamento, o INR alvo e o peso corporal. O INR direcionado depende da gravidade da situação clínica. Este guia de dosagem determina a dose de cofact para duas situações diferentes. Essas situações atuam como um princípio orientador: no caso de uma cirurgia menor (urgente) de overdose grave de anticoagulante, você busca um INR alvo de pelo menos 2,1 (situação A), ou você pretende um INR alvo de pelo menos 1,5 em caso de um grande ou fator de risco para a vida de vida (situação B). Dependendo do peso do paciente e do INR real (antes do tratamento), a dose de cofact em ML será fornecida.

Devido ao risco de complicações trombo-emboladas, o monitoramento próximo deve ser exercido ao administrar o complexo de protrombina humano a pacientes com histórico de doenças cardíacas coronárias, a pacientes com doença hepática, a pacientes por ou pós-operatórios, para neonatos ou a pacientes em risco de eventos trombo-embolados ou dissimulado coagulação intravascular. Em cada uma dessas situações, o benefício potencial do tratamento deve ser pesado contra os riscos dessas complicações.